제약 보도자료
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- Galderma Delivers Net Sales of 4.765 B USD in the First Nine Months, Up 25.1% at Constant Currency Year-on-Year, and Raises Full-Year Net Sales Guidance
- Galderma Group AG (SIX:GALD), the pure-play dermatology category leader, today announced its sales performance for the first nine months of 2026. · Record net sales of 4.765 billion USD for the first nine months of 2026, representing 25.1% year-on...
- 10월 22일 14:48
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- AMWC Dubai 2026: Galderma Reinforces Its Injectable Aesthetics Leadership
- Galderma (SIX: GALD) will showcase data from its leading innovative Injectable Aesthetics portfolio at the Aesthetic & Anti-Aging Medicine World Congress (AMWC) taking place in Dubai, United Arab Emirates (UAE), from October 21-23, 2026. The compa...
- 10월 21일 15:53
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- LG화학, AI로 신약 찾고 환자 고른다
- LG화학이 AI를 신약개발의 핵심 엔진으로 키운다. 후보물질 발굴부터 임상시험 환자 선별까지 AI 기반 의사결정을 확대해 신약개발 성공 가능성을 높인다는 전략이다. LG화학은 20일 서울 강서구 LG사이언스파크 ISC동에서 LG AI연구원, 미국 바이오 벤처캐피털 플래...
- 10월 21일 10:53
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- BeOne Medicines Highlights Rapidly Accelerating Solid Tumor Franchise at ESMO 2026
- BeOne Medicines Ltd. (Nasdaq: ONC; HKEX: 06160; SSE: 688235), a global oncology company, today announced that data from across its rapidly progressing solid tumor portfolio will be presented at the European Society for Medical Oncology (ESMO) Cong...
- 10월 20일 16:40
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- 비원 메디신스, ESMO 2026에서 빠르게 가속화되는 고형암 포트폴리오를 조명
- 글로벌 종양학 기업인 비원 메디신스(BeOne Medicines Ltd.)(Nasdaq: ONC; HKEX: 06160; SSE: 688235)가 빠르게 진전 중인 고형암 포트폴리오 전반의 데이터가 10월 23~27일 마드리드에서 열리는 2026년 유럽종양학회(European Society for Medical Oncology, ESMO) ...
- 10월 20일 16:40
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- First and Only Ulcerative Colitis Treat-to-Target Trial Shows Treating to Disease Clearance vs. Symptomatic Remission with ENTYVIO® (vedolizumab) Prolongs Time to First Disease-Related Complication
- Takeda (TSE:4502/NYSE:TAK ) announced new data from VERDICT (NCT04259138 ), showing that treating adults with intravenous ENTYVIO® (vedolizumab) to achieve corticosteroid-free (CSF) disease clearance versus CSF symptomatic remission alone, resulte...
- 10월 20일 09:50
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- 동아제약, 데이용 팬티형 생리대 ‘템포 컬러팬티 스킨’ 출시
- 동아제약(대표이사 사장 김민영)은 여성용품 브랜드 템포(Tempo)가 낮에도 속옷처럼 자연스럽게 착용할 수 있는 데이용 팬티형 생리대 ‘템포 컬러팬티 스킨’을 출시했다고 16일 밝혔다. 최근 여성용품 시장에서는 생리 기간에도 일상생활의 편안함을 유지할 수 있는 ...
- 10월 16일 17:43
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- 다케다, ESID 2026에서 원발성 면역결핍질환 대상 임상시험용 피하주사 TAK-881의 제2/3상 IgGNITE 시험 결과 발표
- 다케다(Takeda)(TSE:4502/NYSE:TAK )가 승인될 경우 PID 환자에게 최대 월 1회(3~4주마다) 투여되는 최초의 촉진형 SCIG 20% 요법이 될 가능성이 있는, 원발성 면역결핍질환(PID) 환자를 대상으로 한 임상시험용 TAK-881[피하용 면역 글로불린(인간), 20% 용액(SCIG ...
- 10월 16일 14:30
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- Takeda Presents Phase 2/3 IgGNITE Study Results of Investigational Subcutaneous TAK-881 in Primary Immunodeficiency Disease (PID) at ESID 2026
- Takeda (TSE:4502/NYSE:TAK ) announced detailed results from the pivotal Phase 2/3 IgGNITE clinical trial (TAK-881-3001) evaluating investigational TAK-881 [Immune Globulin Subcutaneous (Human), 20% Solution (SCIG 20%) and Recombinant Human Hyaluro...
- 10월 16일 14:30
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- MindWalk Holdings Corp. Strengthens Boston-Based Development Leadership as Pipeline Advances Toward Preclinical Efficacy Studies
- MindWalk Holdings Corp. (NASDAQ: HYFT) (“MindWalk” or the “Company”), a Bio-Native AI company, today announced three senior appointments that strengthen its Boston-based development leadership as the Company’s pipeline advances toward preclinical ...
- 10월 15일 15:30
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- 마인드워크, 보스턴 개발 리더십 강화… 파이프라인 전임상 유효성 시험 진입 앞둬
- 생명과학 AI와 에이전틱 AI에 필요한 바이오인텔리전스 인프라(BioIntelligence infrastructure)를 구축하는 바이오-네이티브 AI(Bio-Native AI) 기업 마인드워크 홀딩스(MindWalk Holdings Corp., 나스닥: HYFT)는 파이프라인이 전임상 유효성 시험 진입을 앞둔 가...
- 10월 15일 15:30
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- PeDRA 2026: Nemolizumab Phase II Data Show Long-Term Symptom Relief for Children Aged 2 to 11 Years With Moderate-to-Severe Atopic Dermatitis
- Galderma (SIX: GALD), the pure-play dermatology category leader, today announced new phase II data showing that nemolizumab provided meaningful improvements in itch, sleep disturbance, and quality of life in children aged 2 to 11 years with modera...
- 10월 15일 14:35
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- Takeda’s ORZEYFUL (oveporexton) Launches Simultaneously in Japan and China Giving Physicians First Access to Prescribe Novel Orexin Agonist to Patients with Narcolepsy Type 1
- Takeda (TSE:4502/NYSE:TAK ) announced today that ORZEYFUL (oveporexton) is now available in Japan and China for the treatment of narcolepsy type 1 (NT1), providing first access to clinicians to prescribe treatment with the new class of medicine. O...
- 10월 15일 09:49
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- 한국GSK, 창립 40주년 맞이 사회공헌 시리즈 시작
- 한국GSK(대표이사 구나 리디거)는 창립 40주년을 맞아 이번 달 올해 사회공헌 시리즈를 시작했다고 밝혔다. 건강한 노화와 예방, 건강한 숨결의 중요성, 치유를 위한 희망과 응원을 주제로 준비된 사회공헌 활동 시리즈는 세 차례에 나눠 진행된다. 10월 2일 노인의 ...
- 10월 15일 09:45
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- Galderma Signs Agreement to Acquire ZO Skin Health, Strengthening Its Physician-Dispensed Skincare Offering
- Galderma (SIX: GALD) today announced that it has signed an agreement to acquire ZO® Skin Health, a leading physician-dispensed skincare brand built on clinical science and protocol-based daily care, from its shareholders, including funds managed b...
- 10월 14일 17:18
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- GC녹십자, LG CNS와 AI 기반 스마트팩토리 구축 통한 ‘SMART Operations Driven 2030’ 추진
- GC녹십자(대표 허은철)가 LG CNS(대표 현신균)와 전략적 파트너십을 맺고, AI 기반 자동화 및 자율운영 스마트팩토리 구축을 위한 ‘SMART Operations Driven 2030 로드맵’을 본격화한다고 14일 밝혔다. 제약·바이오 산업은 엄격한 GMP(Good Manufacturing Practice) ...
- 10월 14일 16:46
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- 대웅제약 ‘마이크로니들 무균 제조소’ 구축… 2027년 상반기 GMP 승인 추진
- 대웅제약(대표 이창재·박성수)이 차세대 약물전달 기술인 마이크로니들(Microneedle) 의약품의 생산 혁신을 추진하며, 의약품 제조·품질관리기준(GMP) 승인과 품질관리 체계 확립에 박차를 가하고 있다. 오는 2027년 상반기까지 대웅바이오 3공장 내 마이크로니들 전...
- 10월 14일 11:25
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- 큐리언트-론자, 이중 페이로드 플랫폼 ‘SYN-duo® CC’ 월드 ADC서 첫선
- 혁신 신약 개발 기업 큐리언트(코스닥: 115180)는 글로벌 파트너사 론자(Lonza)가 미국 샌디에이고에서 열린 ‘제17회 World ADC 2026’에서 큐리언트와 함께 개발한 이중 페이로드 항체-약물 접합체(ADC) 플랫폼 전략을 발표했다고 14일 밝혔다. 이번 발표를 맡은 아...
- 10월 14일 11:18
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- 큐리언트, 론자와 이중 페이로드 ADC 플랫폼 공동사업화 계약 체결
- 혁신신약 개발 전문기업 큐리언트(코스닥: 115180)는 글로벌 CDMO 기업 론자(Lonza)와 이중 페이로드(Dual-Payload) 항체-약물 접합체(ADC) 플랫폼의 글로벌 사업화를 위한 공동사업화 계약을 체결했다고 13일 밝혔다. 이중 페이로드 ADC는 하나의 항체에 서로 다른 ...
- 10월 13일 16:56
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- New Galderma Research Reveals More Than Half of Women Mistake Menopause-Related Skin Changes for Signs of Ageing
- Galderma (SIX: GALD) today announced new global research revealing that more than half (56%) of women first put menopause-related skin changes down to general ageing, while only less than a third of women (29%) initially recognized the link to men...
- 10월 13일 14:37
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- GC녹십자, 헌터라제 투여 환자 ‘IgE 정밀 분석법’ 개발… 국제학술지 게재
- GC녹십자(대표 허은철)는 자사 헌터증후군 치료제 ‘헌터라제’를 투여받은 환자에게서 발생할 수 있는 약물 특이적 IgE(Immunoglobulin E) 항체를 정밀하게 검출할 수 있는 분석법을 개발했다고 13일 밝혔다. 해당 연구는 SCIE급 학술지 ‘Journal of Immunological Me...
- 10월 13일 10:30
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- Armenia Grants First Marketing Authorizations for Agenus’ BOT+BAL in Previously Treated MSS Metastatic Colorectal Cancer
- Agenus Inc. (Nasdaq: AGEN), a leader in immuno-oncology innovation, today announced that the Ministry of Health of the Republic of Armenia has granted marketing authorizations for Botvymo® (botensilimab, BOT) and Evamplix® (balstilimab, BAL), each...
- 10월 12일 17:20
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- 아르메니아, 이전에 치료를 받은 MSS 전이성 직장암 환자를 대상으로 아제너스의 BOT+BAL에 대한 최초 판매 허가 승인
- 면역항암제 혁신의 선두주자인 아제너스(Agenus Inc.) (나스닥: AGEN)는 아르메니아 보건부가 보트비모(Botvymo®, 보텐실리맙 또는 BOT) 및 에밤플릭스(Evamplix®, 발스틸리맙 또는 BAL)에 대한 판매 허가를 승인했다고 발표했다. 각 약물은 이전에 표준 치료를 받았...
- 10월 12일 17:20
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- 동아제약, 이부프로펜 액상스틱 감기약 ‘판피린타임 이부프로펜’ 3종 출시
- 동아제약(대표이사 사장 김민영)은 이부프로펜을 주성분으로 한 감기약 ‘판피린타임 이부프로펜’ 3종을 출시했다고 12일 밝혔다. 이번 신제품은 △판피린타임 이부프로펜 콜드 △판피린타임 이부프로펜 코프 △판피린타임 이부프로펜 노즈로 총 3종이다. 동일한 주성분...
- 10월 12일 15:33
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- 영진약품, 프랑스 아테나와 라세카도트릴 산제 국내 도입 계약 체결
- 영진약품(대표이사 이기수)은 프랑스 제약사 아테나(Athena)와 라세카도트릴(racecadotril) 산제의 국내 도입을 위한 라이선스 계약 및 제품 공급 계약을 체결했다. 이번 계약은 기존 라세카도트릴 캡슐제에 이어 산제까지 제품군을 확대하고, 국내 설사 치료제 시장...
- 10월 08일 17:20
