제약 보도자료
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- 동아ST, 글로벌 ESG 평가기관 ‘에코바디스’ 골드 등급 획득
- 동아에스티(대표이사 사장 정재훈)는 글로벌 지속가능성 평가 기관 ‘에코바디스(EcoVadis)’로부터 골드(GOLD) 등급을 획득했다고 24일 밝혔다. 에코바디스는 2007년 프랑스에서 설립된 글로벌 공급망 지속가능성 평가 기관으로, 전 세계 185개국 이상에서 약 15만 개...
- 2025년 12월 24일
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- 대웅제약 엔블로, 인도네시아 품목 허가 획득… 동남아 시장 본격 진출
- 대웅제약(대표 박성수·이창재)은 자체 개발한 제2형 당뇨병 치료 신약 ‘엔블로(성분명: Enavogliflozin)’가 인도네시아 식약처(BPOM)로부터 품목 허가를 최종 승인받았다고 24일 밝혔다. 이번 허가는 동남아시아 핵심 시장에 본격 진입했다는 점에서 의미가 크다. 인...
- 2025년 12월 24일
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- 삼익제약, ISO 14001·45001 동시 도입 추진… 글로벌 ESG 경영 가속화
- 삼익제약(대표이사 이충환·권영이)은 지난 10월 성공적인 코스닥 상장을 발판 삼아 높아진 이해관계자의 ESG 요구에 부응하고 글로벌 수준의 지속가능경영 체계를 확립하기 위해 ISO 14001(환경경영시스템)과 ISO 45001(안전보건경영시스템) 인증 절차에 착수했다고 ...
- 2025년 12월 24일
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- 녹십자수의약품, 크리스마스 맞아 유기견에게 따뜻한 선물 전달
- 크리스마스를 앞두고 보호소에서 지내는 유기견들에게도 따뜻한 선물이 전해졌다. 녹십자수의약품은 연말을 맞아 유기동물 보호단체 ‘행동하는 동물사랑’에 유기견들의 건강한 겨울나기를 돕기 위한 동물용 의약품을 기부했다고 밝혔다. 행동하는 동물사랑은 입양을 ...
- 2025년 12월 23일
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- GC녹십자 ‘LMO 안전관리 우수기관’ 과기부 장관상 수상
- GC녹십자(대표 허은철)는 지난 19일 대전컨벤션센터에서 열린 제4회 생명연구자원 성과교류회에서 ‘시험·연구용 LMO(Living Modified Organism, 유전자 변형 생물체) 안전관리 우수기관’으로 선정돼 과학기술정보통신부(이하 과기부) 장관상을 받았다고 23일 밝혔다....
- 2025년 12월 23일
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- 에이치이엠파마, 동구바이오제약과 마이크로바이옴 기술 협력 확대 위한 MOU 체결
- 마이크로바이옴 헬스케어 전문 기업 HEM파마(대표이사 지요셉)는 동구바이오제약(대표이사 조용준)과 마이크로바이옴 분석 기술을 활용한 헬스케어 및 제약 분야 전반에서의 협력 가능성을 모색하기 위한 전략적 업무협약(MOU)을 체결했다고 23일 밝혔다. 이번 협약...
- 2025년 12월 23일
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- Pimicotinib Approved as Systemic Treatment in China for Tenosynovial Giant Cell Tumor
- Merck, a leading science and technology company, announced today that following Priority Review, the China National Medical Products Administration (NMPA) has approved pimicotinib for the treatment of adult patients with symptomatic tenosynovial g...
- 2025년 12월 23일
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- Samsung Bioepis Announces Approval of Ustekinumab Biosimilar in Japan
- Samsung Bioepis Co., Ltd. today announced the marketing approval of Ustekinumab BS Subcutaneous Injection 45mg Syringes ‘NIPRO’, a biosimilar referencing Stelara[1] (ustekinumab), developed by Samsung Bioepis. This is the first product to gain mar...
- 2025년 12월 23일
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- GC녹십자, 공정거래 자율준수 프로그램 등급평가 ‘AA’ 획득
- GC녹십자(대표 허은철)는 지난 19일 공정거래위원회가 도입하고 한국공정거래조정원이 운영하는 공정거래 자율준수 프로그램(Compliance Program, CP) 등급평가에서 ‘AA’ 등급을 획득했다고 밝혔다. CP 등급평가는 기업이 공정거래 관련 법규를 자율적으로 준수하고 ...
- 2025년 12월 22일
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- 칸젠, 650평 규모 GMP 생산시설 입주기업 선정으로 ‘바르는 보툴리눔 톡신’ 개발 박차
- 바이오 혁신기업 칸젠(대표 박태규)이 최첨단 650평 규모의 GMP(우수 의약품 제조 및 품질관리기준) 생산시설을 확보하며 ‘바르는 보툴리눔 톡신(Topical Botulinum Toxin)’ 개발에 박차를 가하고 있다. 이번 GMP 시설은 원료부터 완제품까지 일괄 생산이 가능한 통...
- 2025년 12월 19일
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- BeOne Medicines Granted U.S. FDA Fast Track Designation for BGB-B2033 as Treatment for Hepatocellular Carcinoma
- BeOne Medicines Ltd. (Nasdaq: ONC; HKEX: 06160; SSE: 688235), a global oncology company, today announced that the U.S. Food and Drug Administration (FDA) has granted the Company Fast Track Designation for BGB-B2033, its GPC3x4-1BB bispecific antib...
- 2025년 12월 19일
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- 비원 메디신스, 간세포암 치료제로서 BGB-B2033에 대해 미국 FDA의 패스트 트랙 지정 승인 받아
- 글로벌 종양학 기업인 비원 메디신스(BeOne Medicines Ltd.)(나스닥: ONC; HKEX: 06160; SSE: 688235)가 18일(현지 시간) 미국 식품의약국(FDA)이 이전 전신 치료 중 또는 이후에 질병이 진행되는 간세포암(HCC) 성인 환자 치료를 위한 GPC3x4-1BB 이중특이적 항체인...
- 2025년 12월 19일
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- GC녹십자, 코로나19 mRNA 백신 국내 임상 1상 IND 승인
- GC녹십자(대표 허은철)는 자사의 코로나19 mRNA 백신 후보 물질인 ‘GC4006A’의 국내 임상 1상 임상시험계획서(IND)가 식품의약품안전처로부터 승인을 획득했다고 19일 밝혔다. GC녹십자는 최근 질병관리청이 주관하는 ‘팬데믹 대비 mRNA 백신 개발 지원사업’의 임상 ...
- 2025년 12월 19일
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- SML메디트리, 인도네시아 Equilab과 전략적 업무협약 체결
- SML메디트리(대표 이동수)는 18일 인도네시아 임상시험수탁기관(CRO)인 PT Equilab International(이하 Equilab)과 전략적 업무협약(MOU)을 체결했다. 이번 협약은 양사가 보유한 분석 역량과 지역 네트워크를 연계해 다국가 임상시험에서의 검체 분석 협력과 스폰서...
- 2025년 12월 19일
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- 큐리언트, 독일 자회사 QLi5에 108억원 규모 유상증자 참여… 차세대 ‘PI-ADC’ 개발 가속
- 혁신 신약 기업 큐리언트(코스닥: 115180)는 독일 자회사 QLi5 Therapeutics(이하 QLi5)가 18일(현지 시각) 주주총회를 열고 약 626만유로(약 108억원) 규모의 제3자배정 유상증자를 결의했다고 19일 밝혔다. 이번 유상증자의 총규모는 625만7600유로(한화 약 108억...
- 2025년 12월 19일
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- Takeda’s Zasocitinib Landmark Phase 3 Plaque Psoriasis Data Show Promise to Deliver Clear Skin in a Once-Daily Pill, Catalyzing a New Era of Treatment
- Takeda (TSE:4502/NYSE:TAK ) today announced positive topline results for the two pivotal Phase 3 randomized, multicenter, double-blind, placebo- and active comparator-controlled studies of zasocitinib (TAK-279), a next-generation, highly selective...
- 2025년 12월 18일
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- GC녹십자-카나프테라퓨틱스, 이중항체 ADC 신약 개발 옵션 행사 확정… 파트너십 확장
- GC녹십자(대표 허은철)는 지난 17일 카나프테라퓨틱스(대표 이병철, 이하 카나프)가 보유한 이중항체 기반 항체-약물 접합체(ADC) 기술에 대한 옵션을 행사했다고 18일 밝혔다. 이번 결정은 2024년 11월 양사가 체결한 공동개발 계약의 확장으로, 전임상 단계의 파이...
- 2025년 12월 18일
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- 대웅제약 엔블로, 중국 3상서 ‘대사기능’까지 입증… 인슐린 저항성·지방 축적 낮춰
- 대웅제약(대표 박성수·이창재)은 당뇨병 치료제 ‘엔블로정(성분명: 이나보글리플로진)’이 중국인을 대상으로 한 임상시험 3상에서 인슐린 저항성 및 지방 축적 지표 개선을 확인했다고 18일 밝혔다. 엔블로정은 중국 임상 3상에서 성공적인 탑라인 결과를 확보해, 현...
- 2025년 12월 18일
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- New Published Data Confirms Nemluvio® (Nemolizumab) Can Rapidly Relieve Itch and Improve Sleep in as Early as Two Days in Both Atopic Dermatitis and Prurigo Nodularis
- Galderma (SIX: GALD), the pure-play dermatology category leader, today released new clinical data confirming nemolizumab’s rapid onset of action on itch and sleep, with significant improvements observed as early as 48 hours after treatment in some...
- 2025년 12월 17일
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- 대봉엘에스, 인천 과학기술 펠로우즈 선정 ‘R&D 허브’ 도약
- 원료의약품 및 화장품 소재 전문기업 대봉엘에스(대표 박진오)가 인천광역시가 추진하는 ‘인천 과학기술 펠로우즈(Incheon Science Fellows)’에 선정돼 인천 지역 과학기술 혁신 네트워크의 핵심 주체로 부상했다. 대봉엘에스는 의약바이오 융합 R&D 연구그룹 ‘엑소...
- 2025년 12월 16일
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- GC녹십자 ‘뉴라펙’ 췌장암 mFOLFIRINOX 요법서 호중구감소증 1차 예방 효과 입증
- GC녹십자(대표 허은철)는 호중구감소증[1] 치료제 ‘뉴라펙’의 췌장암 환자 대상 연구자 주도 다기관 임상 시험 결과가 국제학술지 ‘eClinicalMedicine’에 게재됐다고 16일 밝혔다. 뉴라펙(성분명: 페그테오그라스팀)은 장기 지속형 G-CSF[2] 제제로, GC녹십자가 자체...
- 2025년 12월 16일
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- 에이치이엠파마, 씨앤씨인터내셔널과 글로벌 기술 결합으로 스킨케어 시너지 협력 체결
- 마이크로바이옴 헬스케어 전문 기업 에이치이엠파마(HEM Pharma, 대표이사 지요셉)는 글로벌 화장품 ODM 기업 씨앤씨인터내셔널(C&C International, 대표이사 배수아)과 마이크로바이옴 기반 스킨케어 연구 협력을 위한 전략적 파트너십(MOU)을 체결했다고 16일 밝혔...
- 2025년 12월 16일
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- 동아제약 검가드, 인터덴탈 브러쉬 치간칫솔 출시
- 동아제약(대표이사 사장 백상환)은 잇몸 관리 전문 브랜드 검가드가 인터덴탈 브러쉬 치간칫솔을 새롭게 출시했다고 16일 밝혔다. 이번 신제품은 잇몸을 보호하는 코팅 와이어와 치간 공간에 부드럽게 침투하는 V컷 브러쉬를 적용해 민감한 잇몸 부담은 줄이고 세정...
- 2025년 12월 16일
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- 연세새로운병원, AI 병상 모니터링 ‘씽크’ 도입
- 연세새로운병원(병원장 김호성)은 대웅제약(대표 이창재·박성수)과 함께 인공지능(AI) 기반 스마트 병상 모니터링 시스템 ‘씽크(thynC)’를 40병상에 구축하고 본격 운영을 시작했다고 16일 밝혔다. 이번 도입은 관절·척추·골절 환자 비중이 높은 정형외과 특화 병원...
- 2025년 12월 16일
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- 셀리드, 코로나19 백신에 적용된 벡터 플랫폼 ‘베트남 특허’ 등록 결정
- 셀리드(코스닥 299660)는 코로나19 백신 ‘AdCLD-CoV19-1 OMI’에 적용된 독자적 아데노바이러스 벡터 플랫폼 기술에 대한 베트남 특허 등록이 결정됐다고 15일 밝혔다. 이번 특허는 셀리드가 개발 중인 ‘AdCLD-CoV19-1 OMI’에 핵심 기술로 적용된 복제 불능 아데노바...
- 2025년 12월 15일
