제약 보도자료
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- EU 집행위원회, 다케다의 알룬브릭®(브리가티닙)을 ALK+ NSCLC 환자들에 대한 일차 치료 옵션으로 승인
- EU 집행위원회(EC)가 역형성 림프종 인산화요소 양성(ALK+) 비소세포성 폐암(NSCLC) 말기 환자들로서 과거에 ALK 억제제 치료를 받지 않은 환자들을 대상으로 한...
- 04월 09일 17:42
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- European Commission Approves Takeda’s ALUNBRIG® (brigatinib) as a First-Line Treatment for ALK+ NSCLC
- Takeda Pharmaceutical Company Limited (TSE:4502/NYSE:TAK) today announced that the European Com...
- 04월 09일 17:29
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- 멀츠코리아, 대국민 안심 필러 캠페인 일환 소비자 설문 결과 발표
- 글로벌 메디컬 에스테틱 리딩 기업 멀츠코리아(MERZ KOREA, 대표 유수연)가 부작용 없는 안전한 필러 시술 문화 정착을 위해 진행된 소비자 설문조사 결과를 9일 발표...
- 04월 09일 08:40
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- 이뮤니스바이오, 줄기세포 관련 특허 16건 양수 계약 체결
- 이뮤니스바이오는 자회사인 스마트셀랩을 통해 가톨릭관동대학교 산학협력단이 보유한 ‘엘립티신 줄기세포의 연골세포로의 분화 유도’를 비롯한 줄기세포 및 기기 관련 특허 16건에...
- 04월 08일 17:12
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- 에스엘에스바이오, 코스닥 이전상장 결정… IPO 준비 본격화
- 신약 및 진단기술 연구개발 전문 기업 에스엘에스바이오(246250, 대표이사 이영태)가 8일 이사회 결의를 통해 코스닥 상장안을 가결하고, 이전상장 준비를 본격화한다. ...
- 04월 08일 16:28
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- COVID-19: Boehringer Ingelheim steps up effort with Global Support Program
- Boehringer Ingelheim has significantly stepped up its support to the fight against Covid-19. A ...
- 04월 08일 16:14
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- 혈장 분야 글로벌 선도 회사들, 코비드-19 초면역 치료제 개발 위해 연합체 결성
- 바이오테스트(Biotest)와 BPL, LFB, 옥타파마(Octapharma) 등이 CSL 베링(CSL Behring)과 다케다(Takeda Pharmaceutical C...
- 04월 08일 13:18
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- Global Plasma Leaders Collaborate to Accelerate Development of Potential COVID-19 Hyperimmune Therapy
- Biotest, BPL, LFB, and Octapharma have joined an alliance formed by CSL Behring (ASX:CSL/USOTC:...
- 04월 08일 12:56
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- LFB, 억제체 동반한 성인 및 청소년 A형 또는 B형 혈우병 환자 치료 위한 새 재조합 응고인자 VIIa인 ‘세븐팩트’를 FDA가 승인했다고 발표
- LFB는 억제체(중화항체)를 동반한 성인 및 12세 이상 청소년 A형 또는 B형 혈우병 환자의 출혈을 치료 및 조절하는 자사의 새로운 재조합 응고 인자 VIIa(응고 인자...
- 04월 07일 16:35
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- LFB Announces FDA Approval of SEVENFACT®, a New Recombinant Coagulation Factor VIIa, for the Treatment of Adults and Adolescents with Hemophilia A or B with Inhibitors
- LFB today announced that the US Food and Drug Administration (FDA) has approved the Biologics L...
- 04월 07일 16:18
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- 앱클론, 코로나19 항체치료제 개발 스웨덴 HPA와 공동 대응
- 항체 전문기업 앱클론(174900, 대표이사 이종서)이 코로나19의 신속한 퇴치를 위해 스웨덴의 HPA(The Human Protein Atlas, 인간 단백질 지도 연구...
- 04월 07일 13:00
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- GC녹십자, 항암 신약 연구 ASCO 연례회의 초록 채택
- GC녹십자(대표 허은철)는 목암생명과학연구소(소장 정재욱)와 공동개발 중인 표적 항암 신약 ‘GC1118’의 임상 1b/2a상 중간결과 초록이 미국 임상종양학회(ASCO)...
- 04월 06일 10:46
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- 바이오 코리아 2020 온라인 행사로 전격 전환
- 전 세계적으로 신종 코로나바이러스(이하 코로나19) 확진자가 확산되는 가운데 한국보건산업진흥원(원장: 권덕철, 이하 진흥원)과 충청북도(도지사: 이시종, 이하 충북도)가 ...
- 04월 03일 15:40
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- 파크체이스원, 이스라엘 연구소와 코로나19 백신사업 추진
- 파크체이스원 인베스트먼트(대표 채창환)가 3월 26일 이스라엘 미갈(MIGAL) 갈릴리연구소(대표 데이비드 지그돈)와 신종 코로나바이러스(코로나19) 백신 사업의 추진을 ...
- 04월 03일 15:10
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- 지플러스생명과학, 유전자 가위 개량 관련 기술 특허 취득
- 지플러스생명과학(대표이사 최성화)이 회사의 유전자 가위 개량 관련 기술 특허를 취득했다고 3일 밝혔다. 정식 특허 명칭은 ‘키메라 게놈 조작 분자 및 방법’이다. 기존 ...
- 04월 03일 09:51
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- EUSA파마와 이탈리아의 파파 지오바니 23 병원, COVID-19 환자를 실툭시맙으로 치료한 SISCO 연구의 중간 분석 데이터 발표
- 종양학과 희귀질환에 중점을 둔 글로벌 바이오 제약회사인 EUSA파마(EUSA Pharma)가 2020년 3월 24일 미리 계획한 데이터 분석을 바탕으로 파파 지오바니 23...
- 04월 02일 14:16
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- EUSA Pharma and Papa Giovanni XXIII Hospital, Italy, Provide Interim Analysis Data for Siltuximab-Treated COVID-19 Patients from the SISCO Study
- EUSA Pharma, a global biopharmaceutical company focused on oncology and rare disease, today ann...
- 04월 02일 14:11
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- 다케다, 임원 보수 환수 제도 도입
- 다케다제약(Takeda Pharmaceutical Company Limited)(도쿄증권거래소: 502/ 뉴욕증권거래소: TAK) 이사회가 임원 보수 환수 제도(클로백(C...
- 04월 01일 15:30
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- Takeda Adopts Executive Compensation Recoupment Policy
- Takeda Pharmaceutical Company Limited (TOKYO:4502/NYSE:TAK) (“Takeda”) today announced that its...
- 04월 01일 15:29
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- 유럽 약물사용자문위원회(CHMP), 이전에 치료받지 않은 역형성 대세포 림프종 성인 환자 치료 위해 다케다의 ‘애드세트리스(브렌툭시맙 베도틴)’를 CHP(시클로포스파미드, 독소루비신, 프레드니손)와 병용하도록 긍정적 의견 제시
- 유럽의약청(EMA) 산하 약물사용자문위원회(Committee for Medicinal Products for Human Use, CHMP)가 ‘애드세트리스(ADCETRIS...
- 04월 01일 13:12
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- Takeda Receives Positive CHMP Opinion for ADCETRIS® (brentuximab vedotin) in Combination with CHP (Cyclophosphamide, Doxorubicin and Prednisone) for Treatment of Adult Patients with Previously Untreated Systemic Anaplastic Large Cell Lymphoma
- Takeda Pharmaceutical Company Limited (TSE:4502/NYSE:TAK) (“Takeda”) today announced that the E...
- 04월 01일 13:04
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- 앱토럼 그룹, 코바 파머슈티컬스와 협력해 기존 스마트-액트 플랫폼 및 액티큘 전염병 플랫폼 통해 코로나바이러스감염증-19 치료 위한 최소 3종의 용도 변경 가능 약물 후보물질 선별
- 전염병, 희귀질환, 대사성 질환을 포함한 다양한 분야의 미충족 의료 요구를 해결하기 위한 새로운 치료제 개발에 주력하는 바이오제약 회사 앱토럼 그룹(Aptorum Grou...
- 03월 31일 14:05
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- Drug Candidates (SACT-COV19) for Coronavirus Disease 2019 (COVID-19) under Existing Smart-ACT™ Platform and Acticule Infectious Disease Platform
- Aptorum Group Limited (Nasdaq: APM) (“Aptorum Group”), a biopharmaceutical company focused on t...
- 03월 31일 13:57
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- 태너 파마 그룹, ‘류카인 긴급 구입 프로그램(LEAP)’ 발표… 해외 류카인 구매 확대에 대응
- 태너 파마 그룹(Tanner Pharma Group)이 해외시장에서의 류카인(LEUKINE®)(성분명 사르그라모스팀, sargramostim) 구입을 위한 프로그램을 확대...
- 03월 26일 10:34
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- Tanner Pharma Group Announces LEUKINE EMERGENCY ACCESS PROGRAM (LEAP) to Provide Increased International Access to LEUKINE® (sargramostim)
- Tanner Pharma Group today announced they are expanding their program by which the company provi...
- 03월 26일 10:29
